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美国AABB认证注册办理服务15年 

1.1、促进输血是必不可少的拯救生命的治疗方法。

输血对于患有慢性健康状况的患者（例如贫血，血液病和癌症）以及因创伤或外科手术而失血的患者而言是医学上必需的常规治疗。此外，血液成分必须在紧急情况下立即用于复苏，创伤，大量出血方案和其他重要治疗，例如烧伤患者。根据患者需要输血的原因，个体可以接收特定的血液成分，包括红细胞，血小板，血浆和/或冷沉淀物。在没有输血的情况下，患者可能会受到身体器官损伤，受伤，永久性残疾或死亡。 AABB致力于推进促进患者获得这些重要疗法的政策。

支持可持续血液系统作为医疗保健系统的关键组成部分。血液是一种不可替代的，必不可少的公共卫生资源。然而，现有的一些趋势和挑战可能会破坏目前美国目前存在的血液系统，包括：

（1）由于医疗实践的改变而降低血液利用率，例如实施患者血液管理以及新药和医疗的可用性技术;

（2）老龄化的捐助者群体和捐助者资格的变化导致需要招募不同的捐助者;

（3）整个医疗保健系统的整合。此外，血液部门面临来自现有和新出现的自愿和强制性安全措施的不断增加的经济压力，尽管这些措施旨在保护患者和捐赠者的健康，但实施成本高昂。例如，新出现的传染病可能需要立即开发和实施新的筛查测试或实施病原体减少，但支付政策可能不符合新要求。这些现有的趋势和挑战限制了血液系统投资研究和开发以及采用创新技术的能力。 AABB支持旨在加强血液系统的政策，并将其视为医疗保健系统的一个组成部分。

1.2、鼓励定期献血，以保持稳定的安全血液供应，并有足够的能力应对新出现的传染病，灾害和紧急情况。

国家的血液供应由源源不断的利他献血者维持。在准备输血之前，必须收集，测试和处理血液。因此，在事件发生之前收集和处理的血液满足了由灾难或紧急情况引起的血液需求增加。此外，新出现的传染病可能会减少有资格献血的人群。因此，AABB支持通过鼓励定期献血来促进稳定血液供应的政策。

1.3、支持患者获得匹配的特定血型以及通用血液成分。

输血是个性化医疗，患者必须获得最合适的治疗方案。例如，长期输血的患者，例如患有镰状细胞病的患者，可能需要多次输注红细胞。为防止同种异体免疫，患者必须能够获得并接受抗原匹配的血液。如果患者对血型抗原进行同种免疫，患者将需要并且必须能够获得抗原阴性血液。另一方面，O-阴性红细胞是普遍的，可以输注给几乎所有患者。然而，O阴性血液单位是罕见的（约占人口的6％），占美国血液供应的一小部分。这些单位必须可用于创伤患者和早产儿，如果时间可能不允许在接受输血之前测试患者的血液。 AABB推行鼓励适当使用血液的政策，以便在正确的时间为正确的患者提供合适的血液。

支持患者获得安全，医学上适当的细胞疗法。

细胞疗法是不断发展的创新疗法，起源于人类细胞，并被移植或输注以替换或修复受损组织或细胞。它们包括标准的护理治疗，例如用于血液系统恶性肿瘤的造血干细胞移植，以及针对多种疾病或病症的新型治疗。 2016年12月签署的“21世纪治愈法”旨在加速医疗产品的开发，并为再生医学治疗建立了新的快速审查程序。此外，美国食品和药物管理局（FDA）最近批准了创新的细胞疗法产品。 AABB致力于推进促进细胞疗法安全性和可用性的公共政策。

鼓励与细胞疗法相关的研究。

许多细胞治疗产品正处于开发流程中，并有可能为患者提供新的治疗选择。随着研究人员和公司发现，开发和扩大创新细胞疗法的生产，他们需要确保产品的安全性。 AABB支持旨在开发新的细胞疗法并确保细胞疗法安全有效的研究。

推进可持续供应优质脐带血产品。

脐带血是干细胞和其他免疫特权细胞的宝贵来源，用于治疗血癌，如白血病和淋巴瘤，以及其他疾病。 AABB支持促进用于当前和未来医学适应症的高质量脐带血产品的可用性的政策，包括授权C.W.Bill年轻细胞移植计划和国家脐带血清单的干细胞治疗和研究法的重新授权。

保护和改善与血液，血液制品，输血医学和细胞疗法相关的保险和报销政策。遗憾的是，有缺陷的报道和补偿政策可能会限制患者获得产品和服务，扼杀研究和开发，并阻碍新技术的采用。例如，Medicare支付政策不会立即捕获与新技术相关的成本，并且支付费用需要数年才能反映出新监管要求导致的提供商成本增加。 AABB推广支持患者获取血液，血液制品，输血医学和细胞疗法的覆盖范围和支付政策。

提前报道和支付政策，支持患者在整个护理过程中获得医疗必需的输血医学和细胞疗法。医疗服务提供者应与患者及其家属一起确定哪种护理方案可满足患者的需求。许多需要输血或细胞疗法的患者需要在医院接受治疗。然而，患者可能需要输血或细胞疗法，同时在各种环境中接受服务，例如医院，专业护理设施，临终关怀和家庭护理。 AABB认为，付款人的承保范围和付款政策应该是灵活的，并支持患者在安全，适当的护理环境中获得输血和细胞疗法。

通过支持创新和适当的监管，以及及时推出输液医学和细胞治疗的新产品和安全技术，促进患者和捐赠者的护理和安全。作为生物制剂，血液，血液成分和细胞疗法涉及固有风险 - 既具有传染性又具有非传染性 - 并需要持续保持警惕和注意。新的产品和技术，如传染病筛查和病原体减少技术，旨在保护血液供应免受传染病，包括细菌和新出现的传染病。同样，由于患者在各种临床环境中接受各种新的细胞疗法治疗，因此确保他们获得高质量，安全的护理非常重要。 AABB支持适当的监管，以帮助保护患者和捐赠者的护理和安全，同时不会扼杀创新或不必要地阻止患者获得优质护理。